Enfermedad de Kawasaki

De farmacia Karmel
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Tomisaku Kawasaki.jpg

en la década de 1960 Tomisaku Kawasaki describió una linfadenitis, hoy reconocida por el epónimo que le recuerda[1]

La enfermedad de Kawasaki (KD) fue reportada por primera vez en 1967 por T. Kawasaki, un pediatra japonés. El primer paciente coreano con KD fue informado en febrero de 1973. Desde entonces, la incidencia de esta enfermedad ha aumentado continuamente. La enfermedad de Corea se caracteriza por una vasculitis sistémica aguda que se produce predominantemente en niños de entre 6 meses y 5 años de edad. Aunque los síntomas clínicos de la enfermedad de Corea están bien caracterizados, las causas de esta enfermedad aún no se conocen. Por este motivo, la enfermedad de Kansas City se suele diagnosticar por medio de síntomas clínicos, como fiebre durante 5 días o más, congestión conjuntival bilateral no purulenta, cambios en los labios y la mucosa oral, exantema polimorfo a lo largo del tronco, cambios en las extremidades periféricas y descamación posterior de las puntas de los dedos, y linfadenopatía cervical no purulenta de más de 1,5 cm de tamaño.

Las altas dosis de aspirina pueden agravar aún más la pérdida de audición neurosensorial. Varios autores sugirieron que la ototoxicidad de la alta dosis de aspirina que se utilizaba para el tratamiento de la fase aguda podía causar pérdida de audición neurosensorial [2]

clasificación seg OMS
M 30.3 enfermedad de Kawasaki